近年來隨 著核酸技術的不斷完善以及分子生物學技術的發(fā)展， 對 16S rRNA 基因研究越來越成熟，并積累了大量不 同種屬細菌的 16S rRNA 基因序列，相同種屬細菌的 16S rRNA 序列高度保守，但種間和屬間仍有不同之 處，將其運用到微生物的分離鑒定和系統發(fā)育研究。恒溫培養(yǎng)箱：德國 BINDER 公司；T100 普通 PCR 儀：美國 BIO-RAD；DK-8D 電熱恒溫水槽： 上海精宏實驗設備有限公司；QIAxcel Advanced 全自 動核酸蛋白分析儀：德國 QIAGEN；臺式高速離心機： 上海安亭科儀廠。16S rRNA PCR 擴增的 通用引物分別為 27F、1492R，引物序列分別為 A－ GAGTTTGATCCTGGCTCAG、GGTTACCTTGTTACGAC TT，引物由廣州艾基生物公司合成。

    學校不斷提高自身辦學條件，在給學生創(chuàng)造舒適 的學習環(huán)境的同時，也致力于提供更為優(yōu)質的飲水， 越來越多的學校開始引入分質管道供水，有效解決學 生飲水難的問題。但是如果存在過濾設施老化，濾芯 更換不及時等因素，學校直飲水易受到污染，一旦發(fā) 生公共衛(wèi)生事件需要對水中的病原微生物進行鑒定， 以查找事件原因，及時解決問題。目前生化試驗是鑒定細菌的常規(guī)方法，但細菌作 為單細胞生物具有多態(tài)性、易變異的特點，造成某些 生化反應不穩(wěn)定，有些細菌僅依靠形態(tài)和生化特征難 以準確鑒定，檢測結果容易受多種因素影響，存在 特異性差、耗時長、敏感度低等問題。